Deltatec har framgångsrikt genomfört ett GMP-projekt i mångmiljonklassen för en ledande aktör inom läkemedelsindustrin. Projektet omfattade projektering, design och projektledning av en expansion av ett hetvattensystem för CIP (Cleaning In Place), en kritisk process för säker och effektiv rengöring av processtankar.
Genom erfarenhet av GMP-projekt, processanläggningar och tekniska installationer inom läkemedelsindustrin ansvarade Deltatec för att leda projektet från designfas till färdig driftsättning. Målet var att öka kapaciteten och säkerställa en robust lösning för tanksanering i en regulatoriskt styrd produktionsmiljö.
Projektet genomfördes i nära samarbete med systerbolagen inom Selatek-koncernen. Automationsteknik ansvarade för konstruktion och tillverkning av styrskåp, medan AV-Line utförde den elektriska och pneumatiska installationen. Samarbetet visar styrkan i att kombinera specialistkompetenser inom automation, process, el och installation för att leverera komplexa projekt till kunder med högt ställda krav.
Tack vare kombinerad kompetens inom processdesign, industriell automation, elinstallation och projektledning kunde projektet genomföras enligt GMP-krav och med fokus på kvalitet, driftsäkerhet och långsiktig prestanda.
Projektet omfattade
- Projektering och design av utbyggt hetvattensystem för CIP
- Projektledning och samordning av genomförandet
- Konstruktion och tillverkning av styrskåp
- Elektrisk installation
- Pneumatisk installation
- Leverans och kvalitetssäkring enligt GMP-krav
Ett exempel på tekniskt helhetsansvar.
– Tillsammans med våra systerbolag kan vi erbjuda en komplett leverans där olika specialistkompetenser samverkar för att skapa största möjliga värde för kunden. Detta projekt är ett mycket bra exempel på den styrkan, säger Patrik Storm, VD.
Deltatec hjälper industri- och läkemedelsföretag med tekniska projekt inom processindustri, GMP-miljöer, automation, CIP-system, processutrustning och produktionsanläggningar. Denna leverans är ytterligare ett exempel på Deltatecs förmåga att ta helhetsansvar för tekniskt avancerade investeringar inom läkemedelsindustrin och att genomföra komplexa industriprojekt med höga krav på kvalitet och regulatorisk efterlevnad.
